발기부전 치료제 추천 받은 약과 병행하기 좋은 제품
페이지 정보
본문
원문은 시알리스 구매 사이트 비공개글. (길이 제한 때문에 ) 과언다문(寡言多聞) 민행신언(敏行愼言) - 중력 / 자성[2025-06-04 오전 7:07]???? 일일 바이오테크 주식 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰ReShape Lifesciences (NASDAQ: $RSLS)는 의료 기기 제품에 대해 EU MDR 및 UKCA 인증을 획득했습니다. 이는 엄격한 안전 및 임상 기준을 예정보다 앞서 충족한 성과로, 유럽 시장 접근을 지속할 수 있게 되었으며, 안전한 혁신적인 체중 감량 솔루션에 대한 회사의 헌신을 강조합니다. 해당 인증은 의료 기기 전체 제품군과 품질 관리 시스템(QMS)을 포괄하며, 새로운 규정을 준수하는 선도적인 제조업체로서의 위치를 공고히 했습니다. 주가는 $6.75로 57% 상승 마감했습니다.NewGenIvf Group (NASDAQ: $NIVF)은 기존 신용 시설을 통해 $30백만 달러를 Solana 스테이킹에 투자할 예정입니다. 최고 경영자 Siu Wing Fung Alfred는 이 결정이 초기 $1백만 달러 비트코인 투자에 이어 디지털 자산에 대한 강한 믿음을 반영한다고 밝혔습니다. 주가는 $3.7로 115% 상승 마감했습니다.트라우스 파마(NASDAQ: $TRAW)는 재발성 영양성 표피박리증 환자를 대상으로 한 리고세르티브의 임상 시험 결과를 발표했습니다. 이 시험에서 피부 지속적 임상 완치(Cutaneous Sustained Clinical Cure)를 달성한 환자에서 80%의 전체 반응률과 50%의 완전 반응률을 기록했습니다. 이 회사는 심각한 미충족 의료 수요가 있으며 승인된 치료법이 없는 이 질환에 대한 잠재적 치료제의 추가 개발 및 상업화를 위해 파트너를 모색 중입니다. 주가는 $1.87로 32% 상승해 마감했습니다.키오라 파마슈티컬스(NASDAQ: $KPRX)는 일본과 중국을 포함한 주요 아시아 시장에서 안과 질환 치료제 KIO-301의 개발 및 상업화 독점 옵션을 센주 제약에 부여했습니다. 이는 Phase 2 ABACUS-2 데이터의 주요 결과를 바탕으로 파트너인 테아 오픈 이노베이션과 함께 글로벌 시장 확대를 추진하는 것입니다. 주가는 $3.9로 37% 상승했습니다.Agenus(NASDAQ: $AGEN)는 Zydus Lifesciences와 파트너십을 체결해 제조 운영을 최대 $125M에 매각하고 Zydus를 botensilimab/balstilimab의 독점 BioCDMO로 지정했습니다. Zydus는 인도와 스리랑카 권리를 5% 로열티와 함께 획득하며 Agenus에 $16M을 투자할 예정입니다. 주가는 $5로 21% 상승해 마감했습니다.Immix Biopharma(NASDAQ: $IMMX)는 재발성/저항성 AL 아밀로이드증 치료용 키메라 항원 수용체-T 세포(CAR-T) 치료제 NXC-201의 Phase 1/2 NEXICART-2 임상 시험에서 70%의 완전 반응률을 기록했으며, 재발이나 안전성 문제는 없었습니다. 회사는 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 준비 중입니다. 해당 기업은 Citizens JMP Securities와 시중 가격으로 일반 주식을 수시로 판매하는 계약을 체결했으며, 3%의 판매 수수료를 지급할 예정입니다. 주가는 $2.11로 19% 하락했습니다. Windtree Therapeutics, Inc. (NasdaqCM: WINT)는 이사회가 회사가 암호화폐를 결제 수단으로 수용하고 암호화폐를 자산으로 보유할 수 있도록 하는 암호화폐 정책을 수립하기로 합의했다고 발표했습니다. 주가는 5% 상승한 $0.79에 마감되었습니다.#AGEN #IMMX #KPRX #NIVF #RSLS #TRAW[2025-06-04 오전 7:07]???? 파이프라인 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $URGN - UroGen Pharma Ltd. 약물: VesiGel UGN-102 (미토마이신) - (ENVISION) (저등급 비근육 침습성 방광암)단계: PDUFA촉매: PDUFA 날짜는 2025년 6월 13일로 예상됩니다. 자문위원회 종양학 약물 자문위원회는 UGN-102 (미토마이신)의 이점/위험이 재발성 LG-IR-NMIBC 치료에 유리하다고 표명했습니다. 2025년 5월 21일 기록.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $INAB - IN8bio Inc. 약물: INB-200 (글리오blastoma)단계: Phase 1촉매: Phase 1 데이터가 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표되었으며, 표준 치료법(SOC)인 Stupp 프로토콜에서 일반적으로 관찰되는 6.9개월보다 두 배 이상 긴 16.1개월의 중간 무진행 생존 기간을 보여주었습니다. 2025년 6월 2일 기록.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $ONTX - Traws Pharma Inc 비교 $0.01 (신규),약물: TRAW - Traws Pharma Inc. (Rigosertib)단계: 2상촉매: 영국 피부과학 저널에 발표된 추가 데이터에 따르면 전체 반응률 80%와 완전 반응률 50%가 기록되었습니다. 2025년 6월 3일 발표. EADV에서 공유된 2상 데이터에 따르면 2명의 환자가 12개월 이상의 완전 피부 반응을 달성했으며, 1명의 환자는 전이성 질환 진행을 경험했으며, 1명의 환자는 연구에 계속 참여 중이라고 2023년 10월 12일에 보고되었습니다. Phase 2 임상 시험 시작은 2021년 4월 22일에 발표되었습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $BEAM - Beam Therapeutics Inc.약물: BEAM-101 - (BEACON) (소아 빈혈)단계: Phase 1/2촉매제: FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았으며, 2025년 6월 3일에 기록되었습니다. 제1/2상 데이터는 미국 혈액학회(ASH)에서 발표되었으며, BEAM-101로 치료받은 7명 모두에서 헤모글로빈 F(HbF) 유도율이 60% 이상 달성되었다고 2024년 12월 7일에 보고되었습니다. 제1/2상 안전성 및 유효성 데이터는 2025년 2월 12일 ASTCT에서 발표되었습니다. 제1/2상 데이터는 2025년 중반에 예상됩니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $AGEN - Agenus Inc. 약물: Botensilimab plus balstilimab (재발/저항성 미세위성 안정형 대장암으로 활동성 간 전이가 없는 경우 (r/r 미세위성 안정형 대장암 NLM))단계: Phase 2촉매: 2025년 5월 31일 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표된 2상 추가 데이터에 따르면, Botensilimab은 대장암의 일반적이고 치료 저항성 형태를 공격하기 위해 신체 자체의 T세포를 활성화시키는 것으로 나타났습니다. 추가 1상 데이터는 2025년 7월 4일 유럽 의학 종양학회(ESMO) GI 회의에서 발표될 예정입니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $IMNN - Imunon Inc.약물: IMNN-001 - (OVATION 2) (난소암)단계: 3상촉매제: 제3상 임상시험이 2025년 3월 24일에 시작되었습니다. 제2상 생존 데이터는 2025년 6월 3일에 미국 임상 종양학회(ASCO)에서 발표되었으며, 표준 치료 단독 대비 전체 생존 기간의 중간값이 13개월 증가(46개월 대 33개월) 및 무진행 생존 기간의 중간값이 3개월 증가(14.9개월 대 11.9개월)를 보여주었습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $AMLX - Amylyx Pharmaceuticals Inc.약물: AMX0114 - (LUMINA) (축삭 퇴화)단계: Phase 1촉매: FDA로부터 Fast Track 지정 획득, 2025년 6월 3일 발표. Phase 1 임상 중단 해제, 2025년 1월 21일 발표. 2025년 초 코호트 데이터 예상.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $PFE - Pfizer Inc.약물: BRAFTOVI (encorafenib)와 cetuximab 및 mFOLFOX6의 조합 - (BREAKWATER) (BRAF V600E 돌연변이 전이성 대장암)단계: Phase 3촉매: 2025년 5월 30일 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표된 제3상 임상 데이터. 제3상 임상 데이터에 따르면 Pfizer의 BRAFTOVI 병용 요법은 연구자 선택 화학요법 대비 객관적 반응률 61%를 기록했으며, 이는 객관적 반응 달성 확률이 두 배로 증가한 것으로, 2025년 1월 27일에 보고되었습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰#AGEN #AMLX #BEAM #IMNN #INAB #ONTX #PFE #URGN[2025-06-04 오전 7:07]⬇ 계속 ⬇회사: $AGEN - Agenus Inc.약물: Botensilimab (AGEN1181) + balstilimab (AGEN2034) + nab-paclitaxel + gemcitabine + cisplatin + chloroquine + celecoxib (이전 치료 경험이 없는 전이성 췌장암)단계: Phase 1촉매: 2025년 5월 31일 미국 임상종양학회(ASCO)에서 Phase 1 결과 발표.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $ANRO - Alto Neuroscience Inc. 약물: ALTO-207 (CTC-501) (우울증)단계: 2a상촉매: 2025년 6월 3일 2a상 임상시험이 주요 평가 지표를 달성했습니다. 2025년 6월 3일 Alto에 인수되었습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $CRDF - Cardiff Oncology Inc.약물: onvansertib + paclitaxel (전이성 삼중 음성 유방암 환자)단계: Phase 1b촉매: Phase 1b 데이터가 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표되었으며, onvansertib의 최고 용량에서만 객관적 반응이 관찰되었습니다. 조합은 잘 견디었으며 안전하고 관리 가능한 독성 프로파일을 보여주었습니다. 2025년 6월 3일.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰#AGEN #ANRO #CRDF[2025-06-04 오후 10:07]???? 장전 바이오테크 주식〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰Sagimet Biosciences (NASDAQ: $SGMT)는 파트너인 Ascletis Bioscience의 중국에서 진행된 Phase 3 임상 시험에서 여드름 치료제인 denifanstat가 모든 평가 지표를 충족했으며 승인을 추진 중이라고 발표했습니다. Sagimet은 중국 외 지역에서 대사 장애 관련 지방간염 치료제인 denifanstat를 개발 중이며, TVB-3567에 대한 미국 Phase 1 임상 시험을 시작했습니다.셀레타르 바이오사이언스(NASDAQ: $CLRB)는 재발성/저항성 발덴스트롬 거대글로불린혈증 치료를 위한 첫 번째 세대 방사성 결합 단일 요법인 이오포포신 I-131에 대해 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았습니다.NanoViricides, Inc. (NYSE: $NNVC)는 인간화 마우스에 CD150/SLAM 수용체를 발현시키는 위임 동물 연구를 통해 홍역 치료제 프로그램을 진행 중이며, 치명적 감염 모델에서 선도 후보 물질을 평가하는 것을 목표로 하고 있습니다.NewGenIvf Group(NASDAQ: $NIVF)은 주주들이 보유한 보통주 최대 $22백만 달러 규모의 재판매 등록을 신청했습니다.60 Degrees Pharmaceuticals (NASDAQ: $SXTP)는 Komodo Health 데이터에서 연간 약 25,000건의 미국 바베시오시스 청구 건수를 보고했으며, 이는 질병통제예방센터(CDC) 추정치보다 훨씬 높은 수치입니다. 이 중 31%는 30일 이상 지속되었으며 많은 사례가 만성 피로와 연관되었습니다. 해당 기업은 이 인구 집단에서의 지속적 감염을 평가하기 위한 분자 연구를 완료했습니다.에라스카 인크. (NASDAQ: $ERAS)는 KRAS 돌연변이 고형 종양 환자를 대상으로 한 Phase 1 BOREALIS-1 임상 시험을 시작하기 위해 ERAS-4001(잠재적 첫 번째 KRAS 억제제)에 대한 FDA 신약 임상 시험 승인을 받았습니다.Zai Lab(NASDAQ: $ZLAB)과 NovoCure(NASDAQ: $NVCR)는 미국 임상종양학회(ASCO) 2025에서 췌장암 환자를 대상으로 화학요법 단독 대비 종양 치료 필드(Tumor Treating Fields)와 화학요법의 병용 요법이 중간 전체 생존율 및 기타 주요 지표에서 유의미한 개선을 보였다는 Phase 3 PANOVA-3 데이터를 발표했습니다.NuCana(NASDAQ: $NCNA)는 1분기 주당 $0.75의 손실을 기록했으며, 이는 컨센서스 추정치 $0.01을 크게 하회했지만, 전년 동기 대비 주당 $3.25에서 76.9% 감소했습니다.IN8bio Inc. (NASDAQ: $INAB)는 주가 상승과 기관 투자자 유치 강화를 위해 1주당 30주로의 역주식 분할을 발표했습니다.#NNVC #CLRB #ERAS #INAB #NCNA #NIVF #NVCR #SGMT #SXTP #ZLAB[2025-06-05 오전 7:14]???? 일일 바이오테크 주식 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ: $CLRB)는 재발성/저항성 월덴스트롬 거대글로불린혈증 치료를 위한 첫 번째 세대 방사성 결합 단일 요법인 iopofosine I-131에 대해 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았습니다. 주가는 $0.46에 66% 상승 마감했습니다.NuCana (NASDAQ: $NCNA)는 1분기 주당 $0.75의 손실을 기록했으며, 이는 컨센서스 추정치 $0.01을 크게 하회했지만, 전년 동기 대비 76.9% 감소한 수치입니다. 주가는 $0.05로 23% 하락해 마감했습니다.Zai Lab(NASDAQ: $ZLAB)과 NovoCure(NASDAQ: $NVCR)는 미국 임상종양학회(ASCO) 2025에서 Phase 3 PANOVA-3 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 췌장암 환자에게 화학요법과 결합한 Tumor Treating Fields가 단독 화학요법 대비 중간 전체 생존율 및 기타 주요 지표에서 유의미한 개선을 보였다고 나타났습니다. 주가는 16% 상승해 $36.08에 마감했습니다.NewGenIvf Group(NASDAQ: $NIVF)은 주주들이 보유한 최대 $22백만 규모의 Class A 보통주 재판매 등록을 신청했습니다. 주가는 $3.05로 18% 하락해 마감했습니다.Sagimet Biosciences(NASDAQ: $SGMT)는 파트너사 Ascletis Bioscience의 중국에서 진행된 Phase 3 임상시험에서 여드름 치료제 denifanstat가 모든 평가 지표를 충족했으며 승인을 추진 중이라고 발표했습니다. Sagimet은 중국 외 지역에서 대사 장애 관련 지방간염 치료제 denifanstat를 개발 중이며 미국에서 Phase 1 임상시험을 시작했습니다. 상장사 사그메트 바이오사이언스(NASDAQ: $SGMT)는 파트너사 아스클레티스 바이오사이언스의 중국에서 진행된 제3상 임상시험에서 덴피판스타트(denifanstat)가 여드름 치료에 대한 모든 평가 지표를 충족했다고 발표했으며, 승인을 추진할 예정입니다. 사그메트는 중국 외 지역에서 대사 장애 관련 지방간염(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis) 치료를 위한 덴피판스타트를 개발 중이며, TVB-3567에 대한 미국 내 제1상 임상시험을 시작했습니다. 주가는 12% 상승해 $4.08에 마감했습니다. 주가는 7% 상승한 $1.57에 마감되었습니다.Erasca, Inc. (NASDAQ: $ERAS)는 KRAS 돌연변이 고형 종양 환자를 대상으로 한 Phase 1 BOREALIS-1 임상 시험을 시작하기 위해 ERAS-4001(잠재적 첫 번째 KRAS 억제제)에 대한 FDA Investigational New Drug 승인을 받았습니다. 주가는 6% 상승한 $1.53에 마감되었습니다.#NNVC #CLRB #ERAS #NCNA #NIVF #NVCR #SGMT #ZLAB[2025-06-05 오전 7:14]???? 파이프라인 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $ATYR - aTyr Pharma Inc.약물: Efzofitimod - (EFZO-CONNECT) (전신성 경화증 관련 간질성 폐질환)단계: Phase 2촉매: Phase 2 첫 번째 환자 투여가 2023년 10월 31일에 진행되었습니다. Phase 2 중간 데이터에 따르면, 2025년 6월 4일에 보고된 바와 같이, Efzofitimod를 투여받은 확산성 SSc-ILD 환자 4명 중 3명이 12주 시점에서 수정된 Rodnan 피부 점수(mRSS) 평가에서 임상적으로 유의미한 개선을 보였습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $MBRX - Moleculin Biotech Inc.약물: MB-107 (연부 조직 육종(STS) 폐 전이)단계: Phase 1/2촉매: Phase 1b/2 데이터에서 임상적 유익률 59.4%를 보고했습니다. 2025년 6월 4일 기록. Phase 1b 초기 데이터는 심장 독성 증거가 전혀 없는 유망한 안전성 및 유효성 프로파일을 계속 보여주고 있습니다. 2023년 3월 22일 기록.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $SGMT - Sagimet Biosciences Inc.약물: ASC40 (denifanstat) (중등도에서 중증 여드름)단계: Phase 3촉매: Phase 3 주요 데이터 보고에서 임상 시험이 모든 주요 및 부차적 평가 지표를 충족했다고 2025년 6월 4일에 발표되었습니다. Phase 3 임상 시험 환자 모집은 2024년 11월 12일에 완료되었습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰#ATYR #MBRX #SGMT[2025-06-05 오후 8:13]IDEXX Laboratories (NASDAQ: $IDXX)는 Catalyst 플랫폼의 1년 내 세 번째 확장으로서 Catalyst Cortisol Test를 출시했습니다. 이 혁신적인 검사는 개에서 실시간 코르티솔 농도를 측정하여 애디슨 병과 쿠싱 증후군의 진단에 도움을 줍니다. 이 검사는 IDEXX Reference Laboratories와 유사한 정확도를 갖춘 현장 진단 기능을 제공합니다. 주요 기능에는 IDEXX Vetlab Station 및 VetConnect PLUS와의 통합을 통한 해석 가이드라인과 효율적인 로드-앤-고 워크플로우가 포함됩니다. 이 검사는 2025년 7월까지 미국 캐나다에서 출시되며, 2025년 3분기부터 전 세계 75,000대 이상의 Catalyst 화학 분석기에 순차적으로 도입될 예정입니다. 이 개발은 수의사들이 환자 방문 시 생명을 위협하는 내분비 장애를 진단하고 치료하는 능력을 향상시키며, 특히 진단이 어려운 애디슨 병과 장기 관리가 필요한 쿠싱 증후군 사례에 큰 도움을 줄 것입니다.#IDXX[2025-06-05 오후 10:14]???? 사전 시장 바이오테크 주식〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰Helius Medical Technologies, Inc. (NASDAQ: $HSDT)는 주당 $3.27에 277만 주와 워런트를 공모했으며, 수수료 및 비용 전 $910만 달러의 총 공모액을 예상하고 있습니다.Kronos Bio (NASDAQ: $KRON)는 최신 증권거래위원회(SEC) 제출 문서에 따르면 사무실 임대 계약 조기 해지로 약 $18.2백만 달러를 절감할 것으로 예상했습니다.MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE: $MAIA)는 이전 면역요법 및 화학요법에 저항성을 보인 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 THIO-101의 업데이트된 Phase 2 임상 데이터에서 ateganosine (THIO)과 cemiplimab의 병용 요법이 중간 전체 생존 기간을 17.8개월로 연장했다고 보고했습니다.Kazia Therapeutics Limited(NASDAQ: $KZIA)는 진행성 유방암 환자를 대상으로 paxalisib과 olaparib 또는 pembrolizumab을 병용 투여하는 Phase 1b 임상시험에서 첫 번째 환자에게 투여를 시작했다고 발표했습니다.Daré Bioscience(NASDAQ: $DARE)는 Rosy Wellness와 협력해 DARE to PLAY 시알리스 크림을 상업화하기로 파트너십을 체결했으며, 초기 매출은 2025년 4분기 중 예상됩니다.Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ: $CMND)는 알코올 사용 장애를 표적하는 MEAI 기반 경구 치료제 CMND-100의 Phase 1/2a 임상 시험에서 예일 대학에서 첫 번째 환자를 등록하며 중요한 임상 단계 달성을 기록했습니다.Ocugen, Inc. (NASDAQ: $OCGN)는 한국 내 주요 제약사와 망막색소변성증 치료용 유전자 치료제 OCU400의 한국 내 독점 라이선스 계약을 위한 구속력 있는 조건서를 체결했습니다.#CMND #DARE #HSDT #KRON #KZIA #MAIA #OCGN[2025-06-06 오전 7:07]???? 일일 바이오테크 주식 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰Helius Medical Technologies, Inc. (NASDAQ: $HSDT)는 주당 $3.27에 277만 주와 워런트를 공모했으며, 수수료 및 비용 전 $910만 달러의 총 공모액을 예상했습니다. 주가는 65% 하락해 $1.14에 마감했습니다.GlycoMimetics, Inc. (NASDAQ: $GLYC) 주주들은 6월 5일 특별 주주총회에서 Crescent Biopharma와의 합병안을 승인하고 임의의 역주식 분할을 승인했습니다. 이로써 거래는 진행 중이며, 장 후 거래에서 주가는 46% 상승한 $0.28에 거래되고 있습니다.ImmunoPrecise Antibodies Ltd. (NASDAQ: $IPA)는 HYFT 기술 기반 LENSai 플랫폼을 통해 모든 4가지 뎅기열 바이러스 혈청형에서 고도로 보존된 에피토프를 발견했습니다. 이는 잠재적 보편적 뎅기열 백신 개발을 지원하고 AI 기반 백신 발견 엔진의 유효성을 입증했습니다. 주가는 $0.71로 23% 상승해 마감했습니다.Kronos Bio (NASDAQ: $KRON)는 최신 증권거래위원회(SEC) 제출 문서에 따르면 조기 사무실 임대 계약 해지로 약 $18.2백만 달러를 절감할 것으로 예상했습니다. 주가는 $0.87로 29% 상승 마감했습니다.MAIA 바이오테크놀로지(NYSE: $MAIA)는 이전 면역요법 및 화학요법에 저항성을 보인 진행성 비소세포 폐암 환자를 대상으로 한 THIO-101의 업데이트된 Phase 2 데이터를 발표했습니다. ateganosine(THIO)과 cemiplimab을 병용 투여한 결과, 중간 전체 생존 기간이 17.8개월로 연장되었습니다. 주가는 $1.95로 11% 상승 마감했습니다.Ocugen, Inc. (NASDAQ: $OCGN)는 한국 내 주요 제약사와 망막색소변성증 치료용 유전자 치료제 OCU400의 한국 내 독점 라이선스 계약을 위한 구속력 있는 조건서를 체결했습니다. 주가는 $0.95로 7% 상승해 마감했습니다.Tempest Therapeutics, Inc. (NASDAQ: $TPST)는 유럽 의약품청(EMA)이 간세포암 환자를 위한 경구용 소분자 선택적 PPAR⍺ 억제제인 아메잘파트(TPST-1120)에 희귀의약품 지정을 부여했다고 발표했습니다. 주가는 $7.85로 13% 상승 마감했습니다.Hoth Therapeutics, Inc. (NASDAQ: $HOTH)는 표피 성장 인자 수용체 억제제 암 치료제로 인한 심각한 피부 독성을 치료하기 위해 설계된 신규 국소 치료제 HT-001을 소개하는 주요 의견 리더(KOL) 행사를 개최했다고 발표했습니다. 주가는 $1.21로 21% 하락해 마감했습니다.#GLYC #HOTH #HSDT #IPA #KRON #MAIA #OCGN #TPST[2025-06-06 오전 7:07]???? 파이프라인 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $ARTL - Artelo Biosciences Inc.약물: ART26.12 (화학요법 유발 통증)단계: Phase 1촉매: FDA로부터 Investigational New Drug 승인, 2024년 7월 15일 발표. Phase 1은 2025년 2분기 데이터 제출 예정.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $REGN - Regeneron Pharmaceuticals Inc.,약물: MAIA - MAIA Biotechnology Inc. (Ateganosine (THIO-101))단계: Phase 2촉매: Phase 2 임상시험 THIO-101 확장 진행 중2026년 가속 승인 신청 가능성. Phase 2 추가 데이터에서 치료 20개월 후 환자에게 새로운 부분 반응이 확인되었다고 2025년 6월 5일에 보고되었습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $CMND - Clearmind Medicine Inc. 약물: CMND-100 (알코올 사용 장애)단계: Phase 1/2촉진 요인: Phase 1/2a 임상 시험 환자 모집 시작, 2025년 6월 5일 발표. Phase 1/2a 임상 시험 2025년 4월 16일 시작. FDA로부터 신약 임상 시험 승인(IND) 획득, 2024년 7월 16일 발표.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $VALN - Valneva SE약물: IXCHIQ (VLA1553-221) - (청소년 대상 임상시험) (치쿤구니야 백신)단계: 3상촉매 요인: 2025년 4분기 어린이 대상 3상 임상 시험 시작 예정. 3상 임상 데이터에서 CHIKV 미감염 어린이에서 180일차에 96.5%의 혈청 반응률(완전 용량)을 확인했다고 2025년 6월 5일 발표.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $TELO - Telomir Pharmaceuticals Inc.약물: Telomir-1 (Werner 증후군 (WS))단계: 전임상촉매: 전임상 데이터에 따르면 Telomir-1은 두 개의 염색체 지역에서 연령 관련 저메틸화를 역전시켜 메틸화 패턴을 정상 범위를 초과하는 야생형 수준으로 회복시켰습니다. 2025년 6월 5일 기록.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰#ARTL #CMND #REGN #TELO #VALN[2025-06-06 오후 10:07]???? 장전 바이오테크 주식〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰Venus Concept Inc. (NASDAQ: $VERO)는 MHG Co. Ltd에 Venus Hair 사업을 $2000만 달러 현금으로 매각하는 계약을 체결했으며, 이는 재무 구조 강화와 전략적 성장 이니셔티브 지원을 목표로 합니다.Vera Therapeutics (NASDAQ: $VERA)는 아타시셉트가 면역글로불린 A 신증 환자에서 단백뇨를 42% 감소시켰다고 보고했으나, 오츠카의 시베프레니맙은 FDA 검토 중인 후기 임상 시험에서 51.2% 감소 효과를 기록하며 뒤처졌습니다.Bone Biologics Corporation(NASDAQ: $BBLG)은 2025년 6월 10일부로 1주당 6주로의 역주식 분할을 실시한다고 발표했습니다. 분할 조정된 주식은 해당 날짜 시장 개장 시 기존 티커 심볼 “BBLG”로 거래를 시작합니다.Bluejay Diagnostics(NASDAQ: $BJDX)는 인력을 5명으로 감축하고, Symphony IL-6 패혈증 검사의 결정적 SYMON-II 연구를 시작했습니다. 이 연구는 2027년 4분기까지 FDA 510(k) 승인을 목표로 하고 있습니다.아이노비아 인크(NASDAQ: $EYEN)는 $15M 대출 계약을 개정해 전환권에 대한 9.99%의 유익 소유권 상한을 포함했으며, 통지 시 19.99%로 조정 가능하며, $10M 원금에 대한 $1.68/주 전환 옵션을 유지했습니다.Kazia Therapeutics(NASDAQ: $KZIA)는 진행성 유방암 환자를 대상으로 paxalisib와 olaparib 또는 pembrolizumab을 결합한 Phase 1b 임상 시험에서 첫 번째 환자에게 투여를 시작했습니다. 이 시험은 안전성, 유효성, 미래 개발을 위한 바이오마커 기반 통찰력을 평가하는 것을 목표로 합니다. *전체 생존율 Therapies Inc.*(NYSE-A: OSTX)는 재발성 완전 절제된 소아 골육종 환자의 전이 예방을 목표로 하는 OST-HER2에 대한 FDA 재생 의약품 고급 치료제 지정을 요청했습니다.Aytu BioPharma, Inc. (NASDAQ: $AYTU)는 주요 우울 장애 치료제로 FDA 승인을 받은 첫 번째 5HT1a 수용체 작용제인 EXXUA (gepirone)의 미국 내 독점 상업화 계약을 체결했습니다. 5,000명 이상의 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 EXXUA는 우울증 증상을 개선했으며, 성기능 부작용은 위약과 유사했습니다.#AYTU #BBLG #BJDX #EYEN #KZIA #VERA #VERO[2025-06-07 오전 7:07]???? 일일 바이오테크 주식 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰Phathom Pharmaceuticals (NASDAQ: $PHAT)는 FDA가 위 감염 치료제 Voquezna에 10년 독점 판매권을 부여했다고 발표했습니다. 이로써 다른 기업들은 2032년 5월 3일까지 유사 제품을 출시할 수 없게 되어, 해당 주식은 기록상 최고의 상승률을 기록했습니다. 주가는 $8.99로 92% 상승해 마감했습니다.아이노비아 인크(NASDAQ: $EYEN)는 $1500만 달러 대출 계약을 개정해 전환권에 대한 9.99%의 유익 소유권 한도를 포함했으며, 통지 시 19.99%로 조정 가능하도록 했습니다. 동시에 $1000만 달러 원금에 대한 $1.68/주 전환 옵션을 유지했습니다. 주가는 55% 상승해 $4.88에 마감했습니다.Vera Therapeutics (NASDAQ: $VERA)의 주가는 $22.7로 27% 하락했습니다. 이는 atacicept가 면역글로불린 A 신장병 환자에서 단백뇨를 42% 감소시켰지만, Otsuka의 sibeprenlimab이 FDA 검토 중인 후기 임상 시험에서 51.2% 감소 효과를 보인 것에 비해 뒤처졌기 때문입니다.Aytu BioPharma, Inc. (NASDAQ: $AYTU)는 성기능 부작용이 최소화된 FDA 승인 주요 우울 장애 치료제 EXXUA (gepirone)의 미국 독점 상업화 계약을 체결했습니다. 해당 기업은 960만 주를 주당 $1.50에 공모했으며, 인수업체가 추가로 144만 주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했습니다. 주가는 $2.00로 34% 상승해 마감했습니다.Bluejay Diagnostics(NASDAQ: $BJDX)의 주가는 인력을 5명으로 감축한 후 Symphony IL-6 패혈증 검사제의 핵심 SYMON-II 연구를 시작하며 48% 상승해 $2.25에 마감했습니다. 이 연구는 2027년 4분기 FDA 510(k) 승인을 목표로 합니다.Venus Concept Inc. (NASDAQ: $VERO)는 MHG Co., Ltd에 Venus Hair 사업을 $2000만 달러 현금으로 매각하는 계약을 체결했습니다. 이는 재무 구조 강화와 전략적 성장 이니셔티브 지원을 목표로 합니다. 주가는 33% 상승해 $3.18에 마감했습니다.#AYTU #BJDX #EYEN #PHAT #VERA #VERO[2025-06-07 오전 7:07]???? 파이프라인 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $PYPD - PolyPid Ltd.약물: D-PLEX100 - (SHIELD II) (수술 부위 감염)단계: Phase 3촉매제: Phase 3 주요 데이터 2025년 6월 9일 발표 예정. 제3상 환자 모집 완료, 2025년 3월 11일 발표. 제3상 환자 모집 현황 업데이트 데이터에 따르면 KOL에서 약 250/600명이 모집되었으며, 2024년 6월 18일 발표. 제3상 임상시험 100번째 환자 모집 완료, 2024년 2월 12일 발표.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $PFE - Pfizer Inc.,약물: ARVN - Arvinas Inc. (ARV-471 - (VERITAC-2))단계: 신약 신청 제출촉매제: FDA에 신약 신청 제출, 2025년 6월 6일 기록. 제3상 데이터는 미국 임상 종양학회에서 발표되었으며, 에스트로겐 수용체 1 변이 환자의 2차 치료 이상 환자에서 풀베스트란트 대비 중간 무진행 생존 기간이 2.9개월 개선되었다고 2025년 6월 2일 기록. 3상 단독 요법 주요 데이터에서 혈액-뇌 장벽 투과 및 중추 및 말초 LRRK2 분해가 확인됨, 2025년 5월 1일 기록.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $IMUX - Immunic Inc.약물: Vidofludimus Calcium - (ENSURE) (진행성 다발성 경화증)단계: Phase 3촉매: Phase 3 환자 등록 완료, 2025년 6월 5일 발표. Phase 3 데이터는 2026년 말에 예상됩니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $ADXN - Addex Therapeutics Ltd약물: GABAB 양성 알로스테릭 조절제 (Compound A) (만성 기침)단계: IND 승인 준비 단계촉매 요인: 미국 기침 학회에서 발표된 전임상 데이터는 우리 고도로 선택적인 GABAB 양성 알로스테릭 조절제의 엄청난 치료 잠재력을 입증했습니다. 다양한 기침 모델에서 in vivo 개념 증명 결과를 바탕으로 신약 임상시험 승인(IND)을 위한 연구가 2025년 6월 6일에 시작되었습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $OSTX - 전체 생존 치료제 주식회사약물: OST-HER2 (AOST-2121) (절제된 골육종)단계: 생물학적 제제 허가 신청 제출촉매제: FDA가 재생 의학 고급 치료제 지정을 승인했습니다(2025년 6월 6일). 생물학적 제제 허가 신청은 2025년 3분기까지 계획되어 있습니다. FDA와의 유형 회의 요청은 2025년 2분기 중으로 예상됩니다. FDA 유형 C 회의 후, 회사는 OST-HER2의 상업적 제조를 위한 계약을 체결했으며, 이는 2025년 2월 14일에 기록되었습니다. Phase 2b 연구는 12개월 무사건 생존율 주요 평가 지표에서 33%를 달성해 20%의 역사적 대조군을 초과했습니다. 또한 1년 및 2년 전체 생존율에서도 강한 추세를 보였습니다. 12개월 무사건 생존율을 달성한 환자의 100%가 전체 생존율 추적 조사에서 생존 중인 것으로 확인되었습니다(2024년 1월 15일).〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $NRIX - Nurix Therapeutics Inc.약물: bexobrutideg (NX-5948) (재발/저항성 월덴스트롬 거대글로불린혈증)단계: Phase 1/2촉매: 2025년 6월 13일 유럽 혈액학 협회(European Hematology Association)에서 Phase 1a/1b 추가 데이터 발표 예정. Phase 1a/1b 데이터는 2024년 10월 21일 기준 9명 중 7명(77.8%)에서 객관적 반응이 관찰되었다고 보고됨. FDA 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)은 2025년 3월 17일 FDA로부터 승인됨.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰#ADXN #IMUX #NRIX #OSTX #PFE #PYPD[2025-06-09 오후 9:03]Humacyte (NASDAQ: $HUMA)는 혈관 외과 학회 회의에서 ATEV (세포 없는 조직 공학 혈관)의 V007 핵심 3상 임상 시험 결과를 발표했습니다. 이 연구는 말기 신장 질환으로 혈액 투석이 필요한 고위험 환자에서 ATEV를 동정맥 루프 (AVF)와 비교했습니다.-기 신장 질환으로 혈액 투석이 필요한 환자에서 ATEV를 AVF와 비교했습니다. 이 임상 시험에는 242명의 환자가 참여했으며, 이 중 110명은 고위험 환자였습니다. 결과에 따르면 ATEV는 고위험 환자(BMI ≥30kg/m²인 여성 및 남성 당뇨병 환자)에서 AVF보다 기능적 통로 유지율과 사용성이 우수했습니다. ATEV는 AVF보다 혈전증 및 협착 사건이 더 많았지만, 대부분 치료 가능했습니다. 안전성 프로파일은 AVF와 유사했으며 감염률도 비슷했으며, ATEV 환자는 성숙 및 수술적 수정 절차가 덜 필요했습니다. 이 연구는 투석 접근 시장 절반 이상을 차지하며 역사적으로 AVF 성숙 실패율이 높은 여성 및 비만 및 당뇨병 환자에게 특히 유익합니다.#HUMA[2025-06-09 오후 10:07]???? 사전 상장 바이오테크 주식〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰클로토 신경과학(NASDAQ: $KLTO)은 AAV9를 통해 분비형 클로토 단백질을 전달해 클로토 유전자 발현을 증가시키는 것이 쥐의 수명을 최대 20% 연장시켰다는 전임상 데이터를 발표했습니다. 이는 세포 손상, 스트레스, 염증과 관련된 경로를 통해 노화 관련 퇴화를 완화하는 클로토의 역할을 강화합니다.PMGC Holdings Inc. (NASDAQ: $ELAB)는 미국에 본사를 두고 40년 이상의 운영 경험을 갖춘 현금 흐름이 긍정적인 전자제품 계약 제조업체를 인수하기 위한 비구속적 의향서(LOI)를 체결했다고 발표했습니다.Know Labs, Inc. (NYSE: $KNW)는 Goldeneye 1995 LLC에 의해 인수될 예정이며, 이로써 핀테크 투자자이자 전 Ripple 최고 위험 책임자(CRO)인 Greg Kidd가 지배 지분을 확보하게 됩니다. Kidd는 거래 완료 시 최고 경영자(CEO) 및 이사회 의장 역할을 맡게 됩니다.PolyPid Ltd. (NASDAQ: $PYPD)는 Phase 3 SHIELD II 임상 시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했습니다. D-PLEX100은 798명의 복부 대장 수술 환자를 대상으로 표준 치료 대비 수술 부위 감염을 58% 감소시켰으며(p0.005)FDA의 Fast Track 지정을 받은 이 약물은 모든 주요 및 부차적 평가 지표를 충족했으며, 2026년 초 신약 승인 신청(NDA) 제출을 계획中です.Portage Biotech Inc. (NASDAQ: $PRTG)는 Compedica Holdings와 $5M 규모의 주식 교환 계약을 체결했습니다. $8.00에 625,000주를 발행하고 $4.29에 Compedica 주식 1,165,501주를 교환했으며, Compedica는 Portage의 지분 27.4%를 보유하게 되었습니다. 계약 조건에 따라 Portage는 미래 주식 매각 수익의 최소 50%를 Compedica의 기기 개발 및 상업화를 지원하기 위해 재투자해야 합니다.제이드 바이오사이언스(NASDAQ: $JBIO)는 APRIL 단일클론 항체 JADE101의 전임상 데이터를 공개했습니다. 이 항체는 femtomolar 수준의 APRIL 친화도를 보이며, 영장류에서 약 27일의 반감기를 가진 IgA 억제 효과를 나타냈으며, 첫 인간 대상 연구는 2025년 하반기에 진행될 예정입니다.IN8bio(NASDAQ: $INAB)는 Phase 1 INB-200 임상 시험 참가자가 4년간 완화 상태를 유지했다고 발표하며, 글리오blastoma 치료를 위한 감마-델타 T세포 치료제의 지속적 임상 효과를 입증했습니다.Axsome Therapeutics, Inc. (NASDAQ: $AXSM)는 섬유근육통 관리용 AXS-14 (esreboxetine)의 신약 허가 신청에 대해 FDA로부터 제출 거부 통지서를 받았다고 발표했습니다.#AXSM #ELAB #INAB #JBIO #KLTO #KNW #PRTG #PYPD[2025-06-10 오전 5:29]Jaguar Health (NASDAQ: $JAGX)는 2025년 6월 10일 오전 9시 ET에 Lytham Partners의 2025년 봄 스포트라이트 시리즈 일환으로 CEO Lisa Conte를 초청한 가상 화상 대화를 개최한다고 발표했습니다. 이번 논의는 회사의 Phase 3 OnTarget 임상시험 유방암 환자 하위 그룹에서 통계적으로 유의미한 반응자 분석 결과와 관련된 최근 FDA 회의에 초점을 맞출 것입니다. 회사는 미국 전이성 유방암 환자가 희귀 질환 인구로 분류될 수 있으며, 이는 회사의 핵심 전략과 일치한다고 밝혔습니다. Jaguar Health는 전이성 유방암 환자 중 crofelemer를 포함한 잠재적 핵심 치료 임상시험에 참여할 수 없는 환자를 대상으로 한 확장된 접근 프로그램 승인을 추진할 계획입니다.#JAGX[2025-06-10 오전 7:07]???? 일일 바이오테크 주식 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰클로토 신경과학(NASDAQ: $KLTO)의 주가는 전임상 데이터에서 AAV9를 통해 분비형 클로토 단백질을 전달해 클로토 유전자 발현을 증가시키면 쥐의 수명을 최대 20% 연장한다는 결과를 발표하며 788% 상승해 $1.82에 마감했습니다. 이는 세포 손상, 스트레스, 염증과 관련된 경로를 통해 노화 관련 퇴화를 완화하는 클로토의 역할을 강화합니다.IN8bio (NASDAQ: $INAB)는 Phase 1 INB-200 임상 시험에서 환자가 4년간 완화 상태를 유지했다고 발표했습니다. 이는 글리오blastoma 치료를 위한 감마-델타 T세포 치료제의 지속적인 임상적 효과를 입증했습니다. 주가는 $3.08로 26% 하락했습니다.Citius Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: $CTXR)의 암 치료 전문 자회사인 Citius Oncology, Inc. (NASDAQ: $CTOR)는 Cardinal Health (NYSE: $CAH)와 유통 서비스 계약을 체결했습니다.이 계약은 FDA 승인을 받은 성인 재발성 또는 치료 저항성 피부 T세포 림프종 치료용 혁신적 면역요법제 LYMPHIR (denileukin diftitox-cxdl)의 미국 상업화 출시를 지원하기 위해 해당 제품의 접근성을 확보하는 것을 목적으로 합니다. Citius 주가는 $1.37로 61% 상승했습니다.PMGC 홀딩스 Inc. (NASDAQ: $ELAB)는 미국에 본사를 두고 40년 이상의 운영 경험을 갖춘 현금 흐름이 긍정적인 전자제품 계약 제조업체를 인수하기 위한 구속력 없는 의향서(LOI)를 체결했다고 발표했습니다. 주가는 $2.64로 22% 상승했습니다.Know Labs, Inc. (NYSE: $KNW)의 주가는 전날 종가 대비 100% 상승한 $3.1로 마감했습니다. 이는 전 Ripple 최고 위험 책임자(CRO)인 Greg Kidd가 이끄는 Goldeneye 1995 LLC가 Know Labs의 지배 지분을 인수하고, Kidd가 최고 경영자(CEO) 및 이사회 의장으로 취임한다는 소식에 따른 것입니다.Nuwellis, Inc. (NASDAQ: $NUWE)는 보통주, 사전 자금 조달 워런트, 시리즈 A 및 B 워런트의 공개 모집을 발표했습니다. 주당 $0.30/주당 워런트, 사전 자금 조달 워런트당 $0.2999/워런트로 가격을 책정했습니다. 조달된 자금은 운영 자금 및 일반 기업 목적, 잠재적 인수합병 등에 사용될 예정입니다. 주가는 $0.23로 43% 하락했습니다.ReShape Lifesciences(NASDAQ: $RSLS)는 주당 $2.50에 $1.05백만 규모의 일반 주식을 공모했으며, 총 공모액 약 $2.6백만을 목표로 했습니다. 주가는 $2.6로 38% 하락했습니다.Jade Biosciences (NASDAQ: $JBIO)는 항-APRIL 단일클론 항체 JADE101의 전임상 데이터를 공개했습니다. 이 항체는 페토몰라급 APRIL 친화도, 27일 영장류 반감기, 장기적인 IgA 억제 효과를 특징으로 합니다. 첫 인간 대상 연구는 2025년 하반기 진행될 예정입니다. 주가는 $7.71로 7% 상승했습니다.#CAH #CTOR #CTXR #ELAB #INAB #JBIO #KLTO #KNW #NUWE #RSLS[2025-06-10 오전 7:07]???? 파이프라인 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $AXSM - Axsome Therapeutics Inc.약물: Esreboxetine (AXS-14) (섬유근육통)단계: 신약 신청서 제출촉매: FDA가 2025년 6월 9일에 제출 거부 서한을 발송했습니다. Axsome는 2025년 4분기 중 이 임상 시험을 시작할 예정입니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $JAGX - Jaguar Health Inc. 약물: Mytesi (crofelemer) - (OnTarget) (암 치료 관련 설사)단계: Phase 3촉매: FDA 회의 결과, 회사는 crofelemer를 사용한 전이성 유방암 환자 소수 대상의 결정적 치료 임상시험을 위한 프로토콜을 FDA에 제출할 계획임을 밝혔습니다. 2025년 6월 9일 기록. 상위 3상 하위 그룹 결과: 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 보고된 바에 따르면, 크로펠레머 투여 그룹 환자의 약 절반(47.1%)이 12주까지 반응을 보였으며, 위약 투여 그룹은 33.7%로 나타났습니다. (2024년 12월 11일) 제3상 OnTarget 임상시험에서 크로펠레머는 유방암 환자 중 사전 지정된 하위 그룹에서 암 치료 관련 설사 예방에 통계적 유의성을 보였다고 2024년 10월 1일에 보고되었습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $INAB - IN8bio Inc.약물: INB-200 (글리오blastoma)단계: Phase 1 촉매제: Phase 1 환자가 4년간 완화 상태를 유지하며, 글리오blastoma에서 감마-델타 T 세포 치료제의 지속적인 임상적 혜택을 입증했습니다. 2025년 6월 9일 발표. Phase 1 데이터는 미국 임상 종양학회(ASCO)에서 발표되었으며, 표준 치료법(SOC)인 Stupp 프로토콜에서 일반적으로 관찰되는 6.9개월보다 두 배 이상 긴 16.1개월의 중간 무진행 생존율을 보여주었습니다. 2025년 6월 2일 발표.- 16.1개월로, 표준 치료법(SOC)인 Stupp 프로토콜에서 일반적으로 관찰되는 6.9개월의 두 배 이상입니다. 2025년 6월 2일 발표.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $PYPD - PolyPid Ltd.약물: D-PLEX100 - (SHIELD II) (수술 부위 감염)단계: 신약 신청 제출촉매제: 2026년 초 신약 신청 예정. 2025년 6월 9일, 3상 임상시험에서 주요 평가 변수 달성. 2025년 3월 11일, 3상 임상시험 환자 모집 완료.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $NAMS - NewAmsterdam Pharma Company N.V.약물: Obicetrapib - (BROADWAY) (이형접합성 가족성 고콜레스테롤혈증 및/또는 확립된 동맥경화성 심혈관 질환)단계: Phase 3촉매제: Phase 3 전체 결과는 2025년 7월 말 토론토에서 열리는 알츠하이머 협회 국제 컨퍼런스에서 발표될 예정입니다. Phase 3 사전 지정 분석 결과, Obicetrapib 치료는 알츠하이머 병 바이오마커의 주요 평가 지표에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 감소를 보였으며, 전체 의도된 치료 인구 및 ApoE4 보인자에서 모두 확인되었습니다. 이는 CETP 억제와 알츠하이머 병리 예방 간의 연관성을 뒷받침하는 것으로, 2025년 6월 9일에 언급되었습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $SANA - Sana Biotechnology Inc.약물: UP421 (제1형 당뇨병)단계: Phase 1촉매제: 2025년 6월 23일 미국 당뇨병 협회(ADA)에서 제1상 추가 데이터가 발표될 예정입니다. 제1상 초기 12주 결과에서 면역억제 없이 이식된 저면역 수정 췌장 섬세포가 자가면역 및 이종 면역 인식을 극복하고 기능하며, 이식 후 안정적인 C-펩타이드 생산을 유지한다는 점이 2025년 3월 17일에 보고되었습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $ASND - Ascendis Pharma A/S약물: TransCon hGH/TransCon CNP 조합 - (COACH) (아콘드로플라지아)단계: Phase 2촉매제: Phase 2 26주 중간 결과에서 TransCon CNP의 치료 효과를 향상시켜 아콘드로플라지아 환아에서 26주간의 복합 치료 후 유의미한 성장 및 비례성 개선을 보여주었습니다. 2025년 6월 9일 발표. Phase 2 중간 분석은 2025년 4분기 예상되는 52주 데이터에 이어 진행될 예정이며, Ascendis는 2025년 4분기 Phase 3 임상 시험을 시작할 계획입니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰#ASND #AXSM #INAB #JAGX #NAMS #PYPD #SANA[2025-06-10 오전 7:07]⬇ 계속 ⬇회사: $MRK - Merck &Company Inc.약물: ENFLONSIA (Clesrovimab) (MK-1654-004) - (CLEVER) (호흡기 세포융합 바이러스 영아)단계: 승인됨촉매: 2025년 6월 9일 FDA 승인〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $SGMT - Sagimet Biosciences Inc.약물: ASC40 (denifanstat) (중등도에서 중증 여드름)단계: 3상촉매: 3상 주요 데이터가 2025년 6월 4일에 발표되었으며, 모든 주요 및 부차적 평가 지표를 충족했습니다. 3상 업데이트는 2025년 6월 16일 KOL에서 발표될 예정입니다. 3상 임상 시험 환자 모집은 2024년 11월 12일에 완료되었습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $SGMT - Sagimet Biosciences Inc. 약물: TVB-3567 시알리스 구매 사이트 (여드름)단계: 1상촉매: 2025년 1상 임상시험 계획. 2025년 3월 11일 신약 임상시험 승인 발표.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $KLTO - Klotho Neurosciences Inc.약물: Klotho 단백질 (s-KL) (노화 관련 퇴화)단계: 전임상촉매: 전임상 데이터가 Molecular Therapy에 발표되었으며, AAV9 전달을 통해 분비형 Klotho 단백질 (s-KL)을 투여한 결과 쥐의 수명이 20% 증가했으며, 이는 세포 손상, 스트레스, 염증 경로에 관여하여 항노화 치료제로서의 잠재성을 시사했습니다. 2025년 6월 9일 발표.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $JBIO - Jade Biosciences Inc.약물: JADE101 (IgA 신장병)단계: 전임상촉매: 2025년 6월 9일, JADE101의 페토몰라 APRIL 결합 친화도, 비인간 영장류에서 약 27일의 연장된 반감기, 지속적 IgA 억제가 전임상 데이터에서 강조되었습니다. 2025년 하반기에 첫 인체 임상 시험이 시작될 예정이며, 2026년 상반기에 건강한 지원자를 대상으로 바이오마커가 풍부한 중간 데이터가 확보되어 환자 투여량 및 투여 일정이 결정될 예정입니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $AZN - AstraZeneca PLC 약물: ENHERTU - (DESTINY-Endometrial01) (인간 상피 성장 인자 2 발현 양성 진행성 또는 재발성 자궁내막암)단계: 3상촉매제: 2025년 6월 9일 3상 임상 시험 시작.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰#AZN #JBIO #KLTO #MRK #SGMT[2025-06-10 오후 10:07]???? 장전 바이오테크 주식〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰Windtree Therapeutics (NASDAQ: $WINT)는 우선주와 부채 금융을 통해 폐기물 관리 회사 Titan Environmental Services를 인수할 예정이며, 이 회사는 곧 Windtree Environmental로 운영될 예정입니다. 이 거래는 3분기에 마무리될 것으로 예상되며, 이 움직임은 850억 달러 규모의 미국 폐기물 시장으로의 확장을 위한 전략적 전환을 의미하며, 동시에 의약품 파이프라인에 대한 평가도 계속 진행될 예정입니다.에보진(Evogene, NASDAQ: $EVGN)과 구글 클라우드(Google Cloud)는 생성형 AI 기반 모델인 버전 1.0을 개발했습니다. 이 모델은 제약 및 농업 분야에서 복잡한 소분자 식별 문제를 해결하기 위해 다중 제품 기준을 고려하고 새로운 구조를 생성합니다. Evogene의 독점 모델은 전통적인 GPT AI의 29% 대비 분자 설계에서 90%의 정확도를 보여주며, 버전 2.0은 이미 개발 중입니다.유니사이브 테라퓨틱스(NASDAQ: $UNCY)는 제3자 하청업체에서 발견된 현재의 우수 제조 기준(cGMP) 결함으로 인해 고인산혈증 치료용 옥실란탄움 카르보네이트의 신약 허가 신청이 지연되었다고 발표했습니다. 식품의약국(FDA)은 라벨 논의가 중단되었으며, 최종 결정은 2025년 6월 28일 PDUFA 기한까지 여전히 예상됩니다.인스메드 인코포레이티드(NASDAQ: $INSM)는 폐동맥 고혈압 치료를 위한 일일 1회 투여 TPIP의 Phase 2b 임상 시험에서 주요 및 모든 부차적 유효성 평가 지표를 충족했다고 보고했습니다. 이 연구는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구로 진행되었습니다.MacroGenics(NASDAQ: $MGNX)는 ZYNYZ의 미래 글로벌 순매출에 대한 상한선 로열티 권리를 Sagard에 $70백만 선불로 판매했습니다. Sagard의 로열티는 $140백만(2.0배)로 상한선이 설정되며, 이후 MacroGenics는 모든 미래 로열티를 다시 수취합니다. MacroGenics는 ZYNYZ의 기타 권리와 제조 지원권을 유지합니다.X4 Pharmaceuticals(NASDAQ: $XFOR)는 FDA가 만성 중성구 감소증 치료를 위한 경구용 CXCR4 억제제인 mavorixafor에 대해 Fast Track 지정을 부여했다고 발표했습니다. (CN). *전체 생존율 Therapies Inc.* (NYSE-A: OSTX)는 재발성, 완전히 절제된 소아 폐 전이성 골육종 치료를 위한 새로운 면역요법제 OST-HER2의 미국 상업화를 지원하기 위해 EVERSANA를 선정했습니다.NeurAxis, Inc. (NYSE: $NRXS)는 자사의 독점적 경피적 전기 신경 필드 자극(PENFS) 기술이 과민성 대장 증후군(IBS)의 기능성 복통 치료를 위한 주요 소아과 학술 단체에서 발표한 신규 임상 지침에 공식적으로 포함되었다고 발표했습니다. #EVGN #INSM #MGNX #NRXS #UNCY #WINT #XFOR[2025-06-11 오전 7:14]???? 일일 생명공학 주식 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰Windtree Therapeutics (NASDAQ: $WINT)는 폐기물 관리 회사인 Titan Environmental Services를 우선주 및 부채 금융을 통해 인수할 예정이며, 이 거래는 3분기에 마무리될 것으로 예상됩니다. 이 움직임은 850억 달러 규모의 미국 폐기물 시장으로의 확장을 위한 전략적 전환을 의미하며, 동시에 의약품 파이프라인에 대한 평가도 계속 진행될 예정입니다. Windtree의 주가는 44% 상승한 $0.8에 마감했습니다.Evogene (NASDAQ: $EVGN)은 Google Cloud와 협력해 소분자 설계용 생성형 AI 모델 버전 1.0을 개발했습니다. 이 모델은 Evogene의 ChemPass AI를 개선합니다. 이 모델은 제약 및 농업 분야에서 복잡한 분자 식별을 위해 다중 기준에 기반한 새로운 구조를 생성합니다. Evogene의 모델은 전통적인 GPT AI의 29% 대비 90%의 정확도를 달성했으며, 버전 2.0이 개발 중입니다. Evogene 주가는 $2.26로 100% 상승했습니다.유니사이브 테라퓨틱스(NASDAQ: $UNCY)의 주가는 옥시란탄탄산염(hyperphosphatemia 치료제)의 신약 승인 신청이 제3자 하청업체에서 발견된 현재의 우수 제조 기준(cGMP) 결함으로 인해 지연되면서 41% 하락해 $0.53에 마감했습니다. FDA는 라벨 논의가 중단되었습니다최종 결정은 2025년 6월 28일 PDUFA 기한까지 예상됩니다.Insmed Incorporated (NASDAQ: $INSM)는 폐동맥 고혈압 치료를 위한 일일 1회 투여 TPIP의 Phase 2b 임상 시험에서 주요 및 모든 부차적 유효성 평가 지표를 충족했다고 보고했습니다. 이 연구는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구로 진행되었습니다. 주가는 $90.93로 29% 상승해 마감했습니다.Ernexa Therapeutics (NASDAQ: $ERNA)는 발행 및 유통 중인 보통주(주당 $0.005)에 대해 15대 1의 비율로 역주식 분할을 실시한다고 발표했습니다. 주가는 18% 하락한 $0.16에 마감되었습니다.MacroGenics (NASDAQ: $MGNX)는 ZYNYZ의 미래 글로벌 순매출에 대한 상한 로열티 권리를 Sagard에 $70백만 선불로 판매했습니다. Sagard의 로열티는 $140백만 (2.0배)로 상한선이 설정되었으며, 이후 MacroGenics는 모든 미래 로열티를 다시 수취합니다. MacroGenics는 ZYNYZ의 기타 권리와 제조 지원권을 유지합니다. 주가는 9% 상승해 $1.78에 마감되었습니다.Citius Pharmaceuticals (NASDAQ: $CTXR)는 등록 직접 공모를 통해 $6백만 달러를 조달했습니다. 이는 주식과 단기 워런트를 판매한 결과입니다. 모든 워런트가 주당 $1.00에 행사될 경우 추가로 $9.8백만 달러의 총 수익이 가능합니다. 주가는 $1.06로 23% 하락했습니다.#CTXR #ERNA #EVGN #INSM #MGNX #UNCY #WINT[2025-06-11 오전 7:14]???? 파이프라인 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $GALT - Galectin Therapeutics Inc.약물: GR-MD-02 (belapectin) - (NAVIGATE) (비알코올성 지방간염 및 간경변증)단계: Phase 3촉매: Phase 3 결과는 2025년 6월 16일 KOL에서 공유될 예정입니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $INVA - Innoviva Inc. 약물: 졸리플로다신 (복잡하지 않은 임질)단계: 신약 허가 신청 제출촉매: 2025년 6월 10일 신약 허가 신청 접수. 2023년 11월 1일 발표된 제3상 데이터가 주사제 세프트리악손과 경구용 아지트로마이신의 조합과 비교해 주요 평가 지표를 충족했습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $INSM - Insmed Incorporated약물: Treprostinil Palmitil 흡입 분말 (TPIP) (간질성 폐 질환과 관련된 폐동맥 고혈압)단계: Phase 2b촉진 요인: 2025년 말까지 Phase 3 임상 시험 계획. Phase 2b 연구는 주요 평가 지표와 모든 부차적 유효성 평가 지표를 충족했습니다. 2025년 6월 10일 기록. Phase 2 주요 결과 보고에 따르면, TPIP 투여 환자 중 20.7%에서 심각한 부작용이 발생했으며, 위약 투여 환자 중 40.0%에서 발생했습니다. 2024년 5월 9일 기록.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $JAZZ - Jazz Pharmaceuticals plc약물: Zepzelca (lurbinectedin)과 Tecentriq (atezolizumab)의 조합 - (IMforte) (1차 치료제, 소세포 폐암)단계: PDUFA촉매: PDUFA 날짜가 2024년 10월 7일로 설정됨〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $AZTR - Azitra Inc약물: ATR-12 (네더턴 증후군)단계: 1b상촉매제: 1b상 투여 시작, 2024년 8월 28일 기록. 1b상 초기 안전성 데이터는 2025년 6월 17일 BIO 국제 컨벤션에서 발표될 예정입니다. 1b상 주요 데이터는 2025년 말까지 제출될 예정입니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $VNDA - Vanda Pharmaceuticals Inc.약물: VCA-894A (샤르코-마리-투스 병, 축삭형, 유형 2S (CMT2S), IGHMBP2 내의 숨겨진 스플라이스 사이트 변이체로 인해 발생)단계: 1상촉매 요인: 희귀의약품 지정 (2023년 6월 2일), FDA의 신약 임상시험 승인 (2024년 1월 23일), 첫 환자 투여 예정일 (2025년 6월 10일)〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $UNCY - Unicycive Therapeutics Inc.약물: 옥실란탄 탄산염 (OLC) (신장 질환)단계: PDUFA촉진 요인: FDA가 2025년 6월 28일을 PDUFA 조치 일자로 설정했습니다. FDA는 2025년 6월 10일에 제3자 제조업체의 현재 우수 제조 기준(cGMP) 준수 부족 사항을 지적했습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $MNKD - MannKind Corporation약물: Afrezza와 인슐린 Degludec의 조합 - (INHALE-3) (제1형 당뇨병)단계: Phase 3촉매: ADA에서 2025년 6월 21일에 발표될 예정인 데이터. 4상 데이터에 따르면, 17주 차에 일반 치료에서 Afrezza (degludec 병용)로 전환한 경우, 30주 차에 A1c가 7% 미만을 달성한 대상자 수가 17주 차 목표 달성자 수에 비해 2배 이상 증가했다고 2024년 9월 30일에 발표되었습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $GYRE - Gyre Therapeutics Inc. 약물: F230 (폐동맥 고혈압)단계: 1상촉매: 중국에서 신약 임상시험 승인, 2024년 5월 30일 발표. 1상 투여 시작, 2025년 6월 10일 발표.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰#AZTR #GALT #GYRE #INSM #INVA #JAZZ #MNKD #UNCY #VNDA[2025-06-11 오전 7:14]⬇ 계속 ⬇회사: $OSTX - 전체 생존 치료제 주식회사약물: OST-HER2 (AOST-2121) (절제된 골육종)단계: 생물학적 제제 허가 신청 제출촉매: FDA가 재생 의학 고급 치료제 지정을 부여했습니다. 2025년 6월 6일 발표. 생물학적 제제 허가 신청은 2025년 3분기까지 계획 중. FDA와의 유형 회의 요청은 2025년 2분기 중으로 예상됨. FDA 유형 C 회의 후 진행되는 Phase 2b 단계에서 회사는 OST-HER2의 상업적 제조를 위한 계약을 체결했으며, 이는 2025년 2월 14일에 발표됨. Phase 2b 연구는 12개월 무사건 생존율 주요 평가 지표를 33%를 달성해 역사적 대조군의 20%를 초과했습니다. 또한 1년 및 2년 전체 생존율에서 강한 추세를 보였습니다. 12개월 무사건 생존을 달성한 환자의 100%가 전체 생존 추적 조사에서 생존 중임을 2024년 1월 15일에 기록했습니다.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰회사: $ARQT - Arcutis Biotherapeutics Inc.약물: ZORYVE (roflumilast) 크림 0.05% - (피부-영아) (아토피성 피부염)단계: Phase 2촉매제: Phase 2 첫 번째 환자 등록 2025년 6월 10일.〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰#ARQT #OSTX[2025-06-11 오후 8:45]BrainsWay (NASDAQ: $BWAY)는 주요 다기관 무작위 임상 시험에서 주요 우울 장애(MDD)를 위한 가속화된 심부 경두개 자기 자극(Deep TMS) 프로토콜의 유망한 결과를 발표했습니다. 이 연구는 8개 기관에서 104명의 성인 환자를 대상으로 진행되었으며, 간헐적 델타 버스트 자극을 사용한 가속화된 Deep TMS를 표준 치료와 비교했습니다. 가속화 프로토콜은 유사한 치료 효과를 보여주며 중요한 장점을 나타냈습니다: 환자들은 6일 동안 매일 10분 세션 5회와 추가 8회 지속 세션을 받았으며, 표준 치료는 6주 동안 매일 세션을 진행했습니다. 주요 결과는 가속화 치료에서 우울증 점수 감소가 18.9점, 표준 치료에서 19.9점을 기록했으며, 반응률은 87.8% 대 87.5%였습니다. 가속화 그룹은 표준 치료의 28일 대비 21일에 중간 완화 달성 시간을 기록했습니다. 프로토콜은 심각한 부작용 없이 우수한 안전성을 보여주었습니다.#BWAY[2025-06-11 오후 9:40]SeaStar Medical (NASDAQ: $ICU)과 AREVA Research Institute는 SeaStar의 Selective Cytopheretic Device (SCD) 치료법을 연구하기 위한 국방부(DoD)의 주요 연구 보조금 수여를 발표했습니다. $200만 달러 규모의 이 연구비는 군사 화상 연구 프로그램에 제출된 160건의 제안서 중 선정되었으며, 2025년 7월부터 시작되는 3년 간의 연구를 지원합니다. 이 연구는 심각한 화상, 흡입 손상, 패혈증 사례에서 SCD 치료법의 과도한 염증 감소 효과를 평가할 것입니다. SCD 치료법은 연속적 신장 대체 요법(CRRT)과 병행해 과도한 염증을 중화시키고 장기 회복을 지원하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 샌안토니오에 위치한 AREVA 연구소에서 진행되며, 제네바 재단의 운영 지원을 받아 군인과 민간인 외상 환자 모두에게 치료 옵션을 확대하는 데 기여할 수 있습니다.#ICU[2025-06-11 오후 10:07]???? 사전 시장 바이오테크 주식〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰Catheter Precision (NYSE: $VTAK)은 스웨덴의 Sahlgrenska University Hospital으로부터 첫 번째 VIVO 3‑D 매핑 시스템 주문을 확보하여 장전 시장 급등세를 보였습니다.Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: $KZIA)는 Molecular Cancer Therapeutics에 발표한 전임상 데이터에서 paxalisib이 이중 PI3K/mTOR 억제를 통해 삼중 음성 유방암 모델에서 면역 활성화와 종양 퇴행을 유의미하게 향상시켰으며, KEYTRUDA와의 조합에서 강한 시너지 효과를 관찰해 진행 중인 임상 연구를 지원한다고 밝혔습니다.Helius Medical Technologies, Inc. (NASDAQ: $HSDT)는 제3의 주요 의료 제공업체인 Aetna Healthcare로부터 휴대용 신경조절 자극기 장치에 대한 지급 승인 청구권을 획득했다고 발표했습니다.Vaxart, Inc. (NASDAQ: $VXRT)는 제2세대 경구용 노로바이러스 백신에 대한 Phase 1 임상 시험의 주요 결과를 발표했습니다. 이 백신은 제1세대 백신 대비 GI.1 및 GII.4 차단 항체 수준이 각각 141%와 94% 증가했으며, 이는 개선된 보호 효과를 시사합니다.NanoVibronix, Inc. (NASDAQ: $NAOV)는 자회사 ENvue Medical을 통해 소아용 급식관 안내 시스템에 대한 미국 특허 제12,324,632호를 취득했다고 발표했습니다. 이는 지적 재산권 포트폴리오를 강화하고 급식관 배치 기술 혁신을 촉진합니다.Tempest Therapeutics, Inc. (NASDAQ: $TPST)는 단일 기관 투자자와 $4.6백만 달러를 조달하기 위한 등록 직접 공모 계약을 체결했습니다. 이 공모는 주당 $6.25에 739,000주를 발행하며, 통상적인 조건 충족 시 2025년 6월 12일경 마감될 예정입니다.Cabaletta Bio(NASDAQ: $CABA)는 EULAR 2025에서 면역억제제를 중단한 근육염, 루푸스, 전신성 경화증 환자에게서 rese‑cel이 깊은 B세포 감소와 임상 반응을 유도했다는 장려적인 RESET 임상 시험 데이터를 공개한 후, 수혈 의존적 증권사와의 $200백만 ATM 계약을 취소했습니다.#CABA #HSDT #KZIA #NAOV #TPST #VXRT[2025-06-12 오전 7:14]???? 일일 바이오테크 주식 업데이트〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: $KZIA)는 Molecular Cancer Therapeutics에 발표한 전임상 데이터에서 paxalisib이 이중 PI3K/mTOR 억제를 통해 삼중 음성 유방암에서 면역 활성화와 종양 퇴행을 촉진하며, KEYTRUDA와의 조합에서 강력한 시너지 효과를 보여 임상 개발 지속을 지원한다고 밝혔습니다. 주가는 $9.88로 88% 상승해 마감했습니다.Vaxart, Inc. (NASDAQ: $VXRT)는 Phase 1 임상 시험의 주요 결과를 발표했습니다. 두 번째 세대 경구용 노로바이러스 백신은 첫 번째 세대 백신 대비 GI.1 및 GII.4 차단 항체 수준이 각각 141%와 94% 높게 나타났으며, 이는 보호 효과가 향상되었음을 시사합니다. 주가는 $0.5로 28% 상승했습니다.Cabaletta Bio (NASDAQ: $CABA)는 EULAR 2025에서 발표된 RESET 임상 시험 데이터가 면역억제제를 중단한 근육염, 루푸스, 전신성 경화증 환자에게 rese-cel이 깊은 B세포 소멸과 임상 반응을 유발했다는 결과를 바탕으로, transfusion-dependent Securities와의 $200백만 ATM 계약을 취소했습니다. 주가는 $1.75로 26% 하락했습니다.온코네티克斯(Onconetix, Inc.)(NASDAQ: $ONCO)는 5월 30일 특별 주주총회에서 승인된 1대 85 역주식 분할을 2025년 6월 13일부로 시행한다고 발표했습니다. 주가는 16% 하락한 0.07달러로 마감했습니다.Rafael Holdings, Inc. (NYSE: $RFL)는 2025년 3분기 순손실 480만 달러 ($0.19/주)를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 $32.4M ($1.36/주)에서 감소한 수치로, 투자 관련 비현금 손실 감소와 Cornerstone 인수와 관련된 전년도 연구개발 비용의 부재가 주요 요인으로 작용했습니다. 주가는 $2.08로 27% 하락했습니다.온콜리티스 바이오테크 Inc. (NASDAQ: $ONCY)는 제레드 켈리를 최고경영자(CEO) 및 이사회 멤버로 임명했다고 발표했습니다. 주가는 $0.57로 33% 상승해 마감했습니다.아디얼 파마슈티컬스(Adial Pharmaceuticals, Inc.)(NASDAQ: $ADIL)는 알코올 사용 장애(AUD) 치료제 AD04의 계획된 3상 임상시험 진전을 발표했습니다. 시텔 인크(Cytel Inc.)와 협력해 임상시험 설계 지원을 진행하며, 정밀도를 중시한 이 연구는 2025년 말에 시작될 예정이며 중간 분석 결과에 따른 중간 결과 발표 가능성이 있습니다. 주가는 23% 하락해 $0.46에 마감했습니다. 캐터터 프리시전(Catheter Precision)(NYSE American: VTAK)는 스웨덴의 사흘그렌스카 대학병원으로부터 첫 번째 VIVO 3-D 매핑 시스템 주문을 확보했습니다. 주가는 172% 상승해 $0.62에 마감했습니다.Helius Medical Technologies, Inc. (NASDAQ: $HSDT)는 제3의 주요 의료 제공업체인 Aetna Healthcare로부터 휴대용 신경조절 자극기 장치에 대한 지급 청구 승인을 받았다고 발표했습니다. 주가는 $1.06로 25% 상승했습니다.NanoVibronix, Inc. (NASDAQ: $NAOV)는 자회사 ENvue Medical을 통해 소아용
- 이전글1949전체인구는일련의현지반란에서성장 25.09.04
- 다음글웃음보다따뜻한정도20036개의캐나다의 25.09.04
댓글목록
등록된 댓글이 없습니다.